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  • 干燥剂自动塞入机
干燥剂自动塞入机
干燥剂自动塞入机

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干燥剂自动塞入机
  •  垂直送料,色标定位,空包不剪切。
  •  采用光标或开孔精确定位和干燥剂袋长判定系统的校核,确保不会将干燥剂剪破。
  •  设备配有干燥剂破包以及入瓶检测系统,能有效的判断合格的干燥剂有无进入瓶内。
  •  可将带状的干燥剂自动切割、自动塞入容器。
  •  该设备可使产品的生产过程能够满足GMP、FDA等规范的要求。
干燥剂自动塞入机
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01.

功能
  • 可将带状的干燥剂自动切割、自动塞入容器;
  • 垂直送料,色标定位,空包不剪切;
  • 塞入个数可自行设定;
  • 具有塞入确认功能,并具有剔除功能;
  • 具有三级权限管理功能,满足设备运行管理机制;
  • 具有参数配方存储及调用功能;
  • 具有电子记录、电子签名、审计追踪等功能,符合FDA21 CFR PART11的要求;
  • 具有来瓶时自动开启,缺瓶时自动停止功能;
产品功能
产品特点

02.

特点
  • 采用光标或开孔精确定位和干燥剂袋长判定系统的校核,确保不会将干燥剂剪破;
  • 采用伺服电机驱动、智能控制送料长度;
  • 设备配有干燥剂破包以及入瓶检测系统,能有效的判断合格的干燥剂有无进入瓶内;
  • 采用干燥剂带拉力稳定装置,避免干燥剂破损、断裂;
  • 拥有完善的抗干扰控制系统,能抵御电磁干扰(EMI)、射频干扰(RFI)、电磁脉冲(EMP)等各种电子系统的干扰;
  • 采用PLC和触摸屏控制系统;
  • 采用抗静电设计;
  • 低噪音无振动干扰的特点;

03.

质量风险控制
  • 设备具有稳定的送料装置,确保送料过程不会对干燥剂造成损伤;
  • 干燥剂未进瓶报警剔除,干燥剂用完及时报警提醒;
  • 设备可实时显示运行时间、产品名称、批号、操作员、设备运行参数,能自动统计合格品与不合格品的产量等一系列运行数据,数据可存储、上传,也可外接打印机打印;
  • 该设备可使产品的生产过程能够满足GMP、FDA等规范的要求;
  • 具有空包检测和破包检测功能,能有效的判断合格的干燥剂有无进入瓶内;
质量风险控制
安全报警装置

04.

安全报警装置
  • 配备三色警示灯,具有智能声、光报警功能,利于企业优化人员配置,提高工作效能;
  • 安全门连锁停机报警装置,保证操作人员的人身安全;
  • 配备缺料报警装置和配备缺瓶、堵瓶检测装置;

05.

操作简便,更换规格快捷
  • 采用亲和的人机界面操作,界面简单易懂;
  • 采用模块化设计,更换规格简易方便,只需进行简单的调节即可;
  • 管理人员可调用存储的配方,快速切换不同的产品;
产品特点.png
维护清洗方便

06.

维护清洗方便
  • 设备拆卸清洗方便快捷,采用定位设计方便再次安装;
  • 设备表面采用不锈钢、化学性质稳定的食品级非金属材料,清洗方便,无死角;

07.

云时代,畅享互联
  • 可选配以太网数据接口和OPC机制
    方便接入用户的SCADA/MES系统;
  • 可上网及备份数据库等;
  • 可实现网络远程维护;
  • 大限度的享用互联网资源;
云时代,畅享互联
参数指标/ parameter
型号 瓶子规格 产能(瓶/分钟)
PH3000I 20~300 ml 50~80
PH3000II 20~300 ml 80~120
合作案例/case

合作案例

公司优势/ advantage
产研一体

01

产研一体 创始人技术背景强,参与瓶包装线/数粒机国家标准制定,获发明及实用专利共45项。 全国制药装备标准化技术委员会委员, 中国制药装备行业协会专家委员会委员, 带领团队不断跟踪全球性技术,与高校长期产学研合作,优化产品取代进口。

智能软件

02

智能软件自主开发软件系统,可实现与MES系统、SCADA系统对接, 研究包装过程全检测系统取得成功(缺粒检测 /封口泄漏检测 /旋盖扭力检测等), 设备可实现数据存储、审计追踪功能,品质可追溯,保障产线包装质量。

标准认证

03

标准认证 外观304不锈钢,与药品接触部位316不锈钢, 控制系统德国西门子系统, 气动元件德国费斯托,核心元器件均选用进口品牌,保障产品运行稳定, 产品通过欧盟CE认证 、ISO9001质量体系认证。

服务无忧

04

服务无忧品牌屹立市场26年之久,致力于给用户提供长期稳定的服务, 设备零部件后期损坏更换有长远保障, 合作无后顾之忧,随时响应, 售后产品故障,1小时内视频指导解决问题,24小时内承诺上门服务。

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《硬胶囊重量检重机》国家行业标准制定单位。具有电子记录、电子签名、审计追踪等功能,符合FDA21CFRPART11的要求。采用独立的多端口超高速重量数据采集运算处理器,单个端口达每秒1000个重量数据的比对校验。与物料接触的表面采用无螺丝及无异物掉落设计,杜绝螺丝或其他异物掉入药物中的风险。所有与药物接触的材质全部符合FDA和GMP的要求,避免了胶囊被污染的可能。可选配以太网数据接口和OPC机制,方便接入用户的SCADA/MES系统。
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专门的抗粉尘设计,具有自动补光调节功能,防粉尘能力强,即使粉尘较大的素片,也可以确保数粒精度,弥补了光电的不足。CCD技术还能判断碎片跟疊片,通过设定片剂面积范围可将不合格品剔除。本机配有缺瓶、堵瓶检测光电,能有效的控制整个系统的正常运行,无招、堵瓶自动停机,待恢复后自动运行。
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●该设备可使产品的生产过程能够更好的满足GMP、FDA等规范的要求。●剔除机构具有实时监测确认系统,确保不合格品被准确剔除。●每个称重单元都有限位保护,确保其使用过程中的安全。●采用星盘设计,速度快、运行平稳、无冲击倒瓶现象、无卡滞。
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